CPAP
Más de 3,5 millones de máquinas CPAP y BiPAP de Philips Respironics fueron retiradas del mercado en junio de 2021, debido a la espuma insonorizante tóxica utilizada en los dispositivos respiratorios. Una indemnización en efectivo puede estar disponible a través de una demanda Philips Respironics C-PAP/BI-PAP. La espuma insonorizante defectuosa de las máquinas para la apnea del sueño Philips Respironics retiradas del mercado puede descomponerse y liberar partículas o gases tóxicos directamente en las vías respiratorias del usuario, lo que puede provocar efectos secundarios en la salud como cáncer de pulmón, riñón, hígado, colon y otros. Otras lesiones pueden incluir Ataque Cardiaco, Insuficiencia Cardiaca, Derrame Cerebral, Insuficiencia Respiratoria, Enfermedad Hepática y Enfermedad Renal. Llámenos hoy al 504-227-8100 para una evaluación gratuita de su caso.
Malla de hernia
Se cree que los casos de hernia con malla están causados por una malla quirúrgica implantada de forma negligente o defectuosa. La malla de hernia puede dar lugar a graves problemas para un paciente que tuvo un procedimiento de hernia, sin embargo, está destinado a ayudar a la recuperación rápida y apoyar el tejido dañado. Los distintos tipos de malla pueden causar graves daños en los intestinos y el abdomen. Los pacientes que tuvieron que someterse a una operación de revisión de hernia están presentando demandas contra los fabricantes. Si usted o un ser querido tuvieron que someterse a una cirugía de revisión debido a los efectos secundarios de la malla para hernias, llámenos hoy al 504-227-8100 para una evaluación gratuita de su caso.
Erosión del implante de malla quirúrgica
Se han realizado innumerables estudios médicos que han demostrado que el uso de mallas vaginales, adecuadas para la cirugía de reparación del prolapso de órganos pélvicos y para el tratamiento de la incontinencia urinaria, se ha relacionado con un alto índice de complicaciones graves para la salud. Se han presentado más de 100.000 demandas por mallas vaginales a lo largo de los años. Lo que debería considerarse una intervención quirúrgica rutinaria se ha convertido para algunos en una pesadilla. Si a usted o a un ser querido le han implantado una malla vaginal y ha experimentado síntomas graves, como la erosión o adherencia de la malla a través de la vejiga, el intestino o la vagina, infecciones inexplicables o infecciones recurrentes, dolor durante las relaciones sexuales, cicatrices vaginales o erosión o descamación del tejido vaginal, recurrencia del prolapso vaginal, prolapso uterino o problemas urinarios como la incontinencia. Nuestros abogados son más que capaces de proporcionar la asistencia jurídica que necesita para su caso. Llámenos hoy al 504-227-8100 para una evaluación gratuita de su caso.
Indemnización por gastos de cirugía de revisión
Las demandas por prótesis de rodilla alegan que los dispositivos se aflojaron o se volvieron tan inestables que tuvieron que ser sustituidos. Zimmer Biomet se ha enfrentado a miles de demandas por su implante NexGen. Y los abogados informan de nuevos casos que alegan lesiones por el implante Attune Knee de DePuy Synthes y la primera generación del sistema de rodilla Journey BCS de Smith & Nephew. Los fabricantes de productos sanitarios pueden ser considerados responsables de las lesiones causadas por sus dispositivos e implantes. Las personas o los familiares de las personas que han sufrido efectos secundarios graves o complicaciones debido a lesiones por un dispositivo médico como un implante de prótesis de rodilla pueden tener derecho a una indemnización para pagar los gastos médicos, los salarios perdidos y el dolor y el sufrimiento. Deje que nuestros abogados expertos en prótesis de rodilla evalúen su caso y determinen si puede optar a una indemnización. Las indemnizaciones por lesiones médicas se basan en las lesiones y daños individuales causados por un dispositivo médico defectuoso. El reemplazo de rodilla es el tipo más común de cirugía de reemplazo de articulaciones. Llámenos hoy al 504-227-8100 para una evaluación gratuita de su caso.
Demandas sobre implantes de cadera de metal sobre metal
Se han retirado varias prótesis de cadera de metal sobre metal, el dispositivo médico utilizado durante un procedimiento de sustitución de cadera, que está relacionado con causar problemas cardíacos e insuficiencia en los pacientes. El mayor problema de las prótesis de cadera de metal sobre metal es que las partículas metálicas se liberan en el torrente sanguíneo. Esas partículas de metal eventualmente viajarán alrededor del cuerpo, lo que llevará a que el implante de cadera cause problemas en muchas áreas del cuerpo además de la cadera. Las demandas por prótesis de cadera han sido interpuestas por personas que se enfrentan a graves complicaciones derivadas de sus prótesis de cadera. Se han presentado más de 29.000 demandas contra fabricantes de prótesis de cadera, como Stryker y Depuy. Las empresas han pagado más de 7.000 millones de dólares en acuerdos y veredictos. La mayoría de las grandes demandas por prótesis de cadera se refieren a diseños de metal sobre metal. Se suponía que eran más duraderos, pero las demandas afirman que los dispositivos liberan cantidades microscópicas de cromo, cobalto u otros metales en el organismo. Además de crear problemas de salud inmediatos para el paciente, esta afección puede debilitar un implante y hacer que falle. Llámenos hoy al 504-227-8100 para una evaluación gratuita de su caso.
Complicaciones durante la extracción del DIU Paragard
El dispositivo anticonceptivo intrauterino Paragard es un producto médico utilizado para proporcionar a las mujeres un método anticonceptivo a largo plazo sin hormonas. El dispositivo se compone de una base de plástico con un alambre de cobre enrollado alrededor. La reacción producida por el cobre crea una reacción inflamatoria en el útero que interfiere con los espermatozoides. Aunque el DIU Paragard es popular, también se ha relacionado con efectos secundarios negativos y complicaciones. Paragard puede causar lesiones graves y complicaciones por la reacción del dispositivo dentro del cuerpo, problemas durante la extracción o por el propio dispositivo. Mujeres de todo el país han denunciado que el popular dispositivo anticonceptivo Paragard puede romperse o fracturarse durante su extracción, lo que provoca lesiones graves y otras complicaciones. Debido a los daños, familias de todo el país han comenzado a presentar demandas por el DIU Paragon. Es posible que cumplas los requisitos para presentar una demanda por el DIU Paragard si has sufrido complicaciones durante la extracción del dispositivo médico. Las demandas actuales alegan que el fabricante del dispositivo médico no advirtió a los consumidores sobre la posibilidad de que el dispositivo se rompiera. Llámenos hoy al 504-227-8100 para una evaluación gratuita de su caso.
